Den aktuella utvärderingen avser en studie med frågeställningen om ”astma är ett hinder för att utveckla immunitet mot influensavirus efter vaccination eller om en astmatiker har svårare att utveckla naturlig immunitet efter infektion med influensa virus”. Studien har villkorats av den regionala djurförsöksetiska nämnden. Försöksledaren (FL) ska, inför en ny ansökan, i en pilotstudie utreda hur avbrytningskriterier bör utformas för att säkerställa ”att djur inte dör under plågsamma omständigheter, alternativt ange hur sådana avbrytningskriterier bör utformas vid en eventuell fortsättning på försöket.”

Pilotstudien avhandlar därmed inte själva huvudprojektet utan fokuserar på att hitta kliniska kriterier som ska indikera vilka djur som inte kommer att överleva infektionen för att dessa ska kunna tas ut ur studien innan de självdör.

Enligt FL så noterades inga allvarliga biverkningar hos mössen i samband med induktion av astma eller vaccination med s.k. subenhetsvaccin mot influensa. Djur immuniserade med låg dos levande vaccin uppvisade dock ”lättare symtom på ruggad päls och lätt piloerektion efter dag 3 efter infektion, men var annars normalaktiva i burarna. Det fanns också en övergående och lätt viktminskning (5-25%) hos några djur i denna grupp mellan dag 5 till dag 8 efter infektion, men dessa möss förblev normalaktiva och de började återfå vikt efter dag 10.” I grupperna ovaccinerade eller immuniserade med ett icke effektivt vaccin och som infekterades med potentiellt dödlig dos influensavaccin uppvisade mössen inom några dagar allmän påverkan men också en betydande viktnedgång på 25-30%. I gruppen med bra vaccinsvar var viktnedgången i motsvarande fall 5-28%. I det senare fallet startade även återhämtningen några dagar tidigare jämfört med gruppen med sämre immunologiskt skydd.

Slutsats

FLs erfarenhet från pilotstudien är att det enskilt tydligaste kriteriet för om de influensainfekterade mössen kommer att dö som en komplikation till infektionen är en viktnedgång på >30%.