Generell information

Studien avsåg att studera processer i den celltyp (oligodendrocyter) som i mogen form producerar myelin, för att därmed öka kunskapen om de faktorer som ligger bakom nedbrytning av myelin vilket orsakar multipel skleros (MS). Förhoppningen är att en fördjupad kunskap om dessa faktorer ska bidra till utformning av bättre metoder för behandling av MS.

Enligt beslut i den djurförsöksetiska nämnden ska utvärdering av delförsöket Cuprizon behandlad grupp ske enligt följande: ”…utvärdering i efterhand ska ske med avseende dels på antalet djur av dem som behandlats med Cuprizon som självdog, dels på om det genom att vid försöket arbeta lugnt och metodiskt, på sätt sökanden har beskrivit i ansökningen, har varit möjligt att begränsa antalet epileptiska anfall hos mössen, dels på antalet djur som har fått avlivas på grund av att de uppnått avbrytningspunkt.” Enligt försöksledaren (FL) genomfördes inte delförsöket Cuprizon behandlad grupp under detta tillstånd, vilket innebär att det beslutade utvärderingsfrågorna utgår.

När FL erhöll ett nytt djurförsöksetiskt godkännande med i princip samma syfte som det som här utvärderas, flyttades alla åtgärder utom aveln över till det nya godkännandet. Innan denna överflyttning genomfördes påbörjades dock 4 av de 8 delförsök som tillståndet medgav (Myelin-deriverad peptid/protein-behandlad grupp, Ryggmärgsskadade grupp, Plasmider och virala-vektorer behandlad grupp och Tamoxifen behandlad grupp). Med hänvisning till nämnda överflyttning och att vissa delförsök endast påbörjats under detta tillstånd kommer, av naturliga skäl, resultatredovisningen att flyttas till utvärderingen av det nya tillståndet.

Antal sökta djur och antal använda djur

Det djurförsöksetiska godkännandet medgav användning av 10000 möss (7500 avel och 2500 försök). Innan överflyttningen av de experimentella delarna till det nya tillståndet genomfördes, hann vissa delförsök påbörjas varvid 837 djur kom att användas. Under tillståndets giltighetstid registrerades 3441 djur som använda i avel.

Bedömning av svårhetsgrad

FL föreslog i sin ansökan avsevärd svårhetsgrad, vilket senare fastställdes av den djurförsöksetiska nämnden. FL anger att 699 djur klassificerades som terminal organ och terminal, 2 ringa, 22 måttlig och 144 som avsevärd svårhetsgrad. Bedömningen avsevärd svårhetsgrad baseras, enlig FL, på förekomsten av flera invasiva moment på ett enskilt djur och fördelar sig mellan de 4 påbörjade delstudierna. FL anger vidare att 12 djur togs ur studien p.g.a. uppnådda avbrytningskriterier (8 viktnedgång, 3 sårinfektion och 1 förlossningskomplikation).

Måluppfyllelse

Med hänvisning till att försöksgrupperna i detta tillstånd kom att flyttas över till ett nytt etiskt godkännande, saknas vetenskapliga resultat att presentera i denna utvärdering. FL menar dock att projektet, så här långt, varit framgångsrikt och lyfter bl.a. utveckling av en ny metod för bättre och djupare förståelse för ”…det genetiska och epigenetiska landskapet… ” i olika organ vid hälsa och sjukdom.

3R

FL anger att gruppen, dels övergått till svansfri hantering av mössen, dels systematisk givit djuren tillgång till näringsgel såväl pre- som post-operativt. Det senare, menar FL, har resulterat i bättre post-operativ överlevnad.

Övriga kommentarer

-

Etablerad rapportstandard