Generell information

Detta är uppdragsforskning där man med olika musmodeller för ledgångsreumatism vill utvärdera effekter av nya potentiella läkemedel.

Antal sökta djur och antal använda djur

Man ansökte om 5200 djur. I försöket användes 2248 möss.

Bedömning av svårhetsgrad

Både försöksledaren och den regionala nämnden klassade försöket som avsevärd. I slutbedömning klassades 24 som terminal organ, 23 terminal, 42 ringa, 564 måttlig och 1530 som avsevärd svårhet. Regionala nämnden efterfrågade hur många djur som uppnådde avbrytningskriterium och vilka avbrytningskriterier som gjorde att djur måste tas ur försöket. Försöksledaren anger "Score över 50 var den vanligaste orsaken att möss togs ut försöket. Detta skedde som tidigast dag 10 och som senast dag 48. Det är tydligt att risken ökar ju längre försöket går och detta var också förväntat. Kyfotisk kroppsställning var också en avbrytningspunkt som uppnåddes, mellan dag 6-7. Detta var dock bara tre djur och kan bero på att mössen inte återhämtar sig fullt efter LPS injektion. 17 möss hittades döda i buren. Detta skedde mellan dag 7 och 48. Det är till viss del en förväntad risk men svårt att sia om det beror på att avbrytningspunkter har uppnåtts, reaktion på given testsubstans, LPS eller tekniskt fel vid dosering."

Måluppfyllelse

Man har uppnått målet med studien. Då detta är uppdragsforskning publiceras inte dessa resultat av försöksledaren.

3R

Under studiens gång har tunnelhantering införts, djuren blir mindre stressade med denna hantering. Man har inte speciellt dokumenterat detta men spridit det i verksamheten. Man har även börjat använda tunnlar i burarna (1-3 st. per bur), dels som berikning men också för att underlätta tunnelhanteringen.

Övriga kommentarer

-

Etablerad rapportstandard